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更昔洛韦注射液 1分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:更昔洛韦注射液
英文名称:Ganciclovir Injection
商品名称:集希通
成份:
本品主要成分为更昔洛韦。辅料为氢氧化钠、注射用水。
适应症:
本品仅适用于:
预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
用法用量:
对于肾功能正常者:治疗CMV视网膜炎的标准剂量: 初始剂量: 5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用14—21天。 维持剂量: 5mg/kg,每天1次,7天/周,…
不良反应:
据资料介绍,接受静脉注射更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下:AIDS患者 3个对照、随机、Ⅲ期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中,…
禁忌:
对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。
注意事项:
警告:如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25000细胞/μL不能使用本品。患者须知: 所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症…
用药须知:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
药物相互作用:
去羟肌苷:在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷,稳态去羟肌苷 AUC0-12将增加111±114%(范围:10%至493%)(n=l2)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷,更昔洛韦的稳态A…
毒理研究:
遗传毒性:更昔洛韦浓度分别为50-500g/ml和250-2000g/ml时,体外可增加小鼠淋巴瘤的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中,更昔洛韦在150和500mg/kg(iv)(以AUC…
批准文号:
国药准字H20051527
生产企业:
万邦德制药集团股份有限公司
药物分类:
核苷类

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过更昔洛韦注射液

1分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用更昔洛韦注射液

1分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用更昔洛韦注射液

1分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢更昔洛韦注射液

1分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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