学因网药品名称:
通用名称：木糖醇注射液
英文名称：Xylitol Injection
商品名称：木糖醇注射液
成份:
本品主要成份为木糖醇，化学名称为：1，2，3，4，5-戊五醇。
木糖醇分子式为：C5H12O5
分子量为：152.14
适应症:
用于糖尿病患者的糖代用品。
用法用量:
静脉滴注。一次20～50g。
不良反应:
滴注速度稍快可引起代谢性酸中毒，肾损伤，大脑功能损伤等严重反应。
上市后监测中发现的不良反应/事件为：
寒战、胸痛、发热、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、心悸、头晕、头痛、过敏样反应等。
禁忌:
对木糖醇过敏者禁用。
胰岛素诱发的低血糖症患者禁用。
低渗性脱水者禁用（该病是钠缺乏导致血清渗透压变为低渗状态而引起的。这类患者使用本品后可能会导致水量增加，症状恶化）。
对本品过敏者禁用。
注意事项:
应缓慢滴注，每千克体重每小时不超过0.3g（以木糖醇计），10%木糖醇注射液滴注速度应更加缓慢。每日用量不超过100g（以木糖醇计）。肝肾功能不全患者慎用。尿崩症患者慎用。突然中止高浓度溶液的给药可能…
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H32025627
生产企业:
辅仁药业集团有限公司
药物分类:
双胍类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过木糖醇注射液安全用药基因检测，检测患者使用木糖醇注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用木糖醇注射液，若患者缺乏代谢木糖醇注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
