学因网药品名称:
通用名称：枸橼酸莫沙必利片
英文名称：Mosapride Citrate Tablets
商品名称：快力
成份:
枸橼酸莫沙必利。
适应症:
本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良 伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹涨等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
用法用量:
口服，一次1片，一日3次，饭前服用。
不良反应:
主要表现为腹泻、腹痛、口干皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT），碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
注意事项:
服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。
药物相互作用:
与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。
毒理研究:
毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50 为2004mg/kg，腹腔注射的LD50 为587.77mg/kg。
批准文号:
国药准字H19990317
生产企业:
鲁南贝特制药有限公司
药物分类:
酶制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过枸橼酸莫沙必利片安全用药基因检测，检测患者使用枸橼酸莫沙必利片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用枸橼酸莫沙必利片，若患者缺乏代谢枸橼酸莫沙必利片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
