药品名称:
通用名称:格列喹酮分散片
英文名称:Gliquidone Dispersible Tablets
商品名称:格列喹酮分散片
成份:
本品活性成份为格列喹酮
适应症:
2型糖尿病 ?
用法用量:
餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一般日剂量为15~180mg。日剂量30mg以内者可于早餐前一次服用。大于此剂量者可酌情分为早、晚或早、中、晚分次服用。 开始治疗量应从15~30mg开始,…
不良反应:
极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。
禁忌:
1型糖尿病。
糖尿病昏迷或昏迷前期。
糖尿病合并酸中毒或酮症。
对磺胺类药物过敏者。
妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。
注意事项:
糖尿病患者合并肾脏疾病,肾功能轻度异常时,尚可使用。但是当有严重肾功能不全时,则应改用胰岛素治疗为宜。 治疗中若有不适,如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。 改用本品时如未按时进食或过量用药都可以…
药物相互作用:
与水杨酸类,磺胺类,保泰松类,抗结核病药,四环素类,单胺氧化酶抑制剂,β受体阻滞剂,氯霉素,双香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。 氯丙嗪,拟交感神经药,皮质激素类,甲状腺激素,口服避孕药和烟酸制…
批准文号:
国药准字H20080726
生产企业:
江苏万高药业股份有限公司
药物分类:
磺胺类,尿素衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过格列喹酮分散片安全用药基因检测,检测患者使用格列喹酮分散片涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用格列喹酮分散片,若患者缺乏代谢格列喹酮分散片药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。