学因网药品名称:
通用名称：格列美脲滴丸
英文名称：Glimepiride Pills
商品名称：瑞平
成份:
格列美脲
适应症:
用于节食、体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病。
当本品的疗效下降时（部分继发性失败），本品可以与胰岛素合并用药。
本品也可以与其它如非亲β细胞的口服降糖药合用。
用法用量:
本品用量一般应视血糖水平而定，应使用获得血糖满意控制的最小剂量。在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用。若发生服药差错，如漏服一次药量，不可于下次服药时以大剂量来纠正。对这些差错（特别是漏服一…
不良反应:
依据格列美脲的经验及基于其他磺脲类药物的认识，应考虑下列不良反应。低血糖由于本品降低血糖的作用，可以引起低血糖（有时可致低血糖持续时间延长）。低血糖可能引起的症状有：头疼、极度饥饿感、恶心、呕吐无力、…
禁忌:
本品不适用于治疗胰岛素型（Ⅰ型）糖尿病，曾有酮症酸中毒病史、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人。本品不可用于对格列美脲、其他磺脲类、其他磺胺类或赋形剂中任何成分过敏者。对于严重肝功损害…
注意事项:
为了达到治疗的目的-最佳的血糖控制，坚持正确饮食、规律而有效的体育锻炼，必要时，实施减肥与规律服用本品治疗同样重要。血糖未能有效控制（高血糖）的临床征象是：尿频加剧、口渴加重、口干和皮肤干燥。在治疗开…
药物相互作用:
服用本品的病人需要服用或停服其它药物时，可能会导致血糖的改变。根据使用本品的经验及基于其它磺酰类药物的认识，应考虑以下药物的相互作用。当与下列具有增强降血糖作用的某个药物合用时，可能会导致低血糖发生，…
毒理研究:
在大鼠、小鼠和狗的慢性及亚慢性毒性研究中，观察血清葡萄糖下降及胰岛β细胞脱颗粒，而且显示这些反应原则上是可逆的，并被认为是其药理学效果的征象。狗慢性毒性研究发现，两个给予最大剂量的动物（320mg/k…
批准文号:
国药准字H20041773
生产企业:
山东新时代药业有限公司
药物分类:
抗糖尿病药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过格列美脲滴丸安全用药基因检测，检测患者使用格列美脲滴丸涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用格列美脲滴丸，若患者缺乏代谢格列美脲滴丸药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
