学因网药品名称:
通用名称：格列美脲片
英文名称：Glimepiride Tablets
商品名称：万苏平
成份:
格列美脲。
适应症:
用于节食，体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病 。
服药与进食:
在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用。服用本品时，不得嚼碎，并以足量的水（约半杯）送服。
用法用量:
对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖、尿糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段格列…
不良反应:
据国外资料报道两个大范围的对照研究，研究时间为一年结果表明低血糖的发生率在0.9～1.7%，血糖值小于60mg/dl。为了评价格列美脲的安全性，在美国及其他国家进行了对照试验（其中在美国进行的对照试验…
禁忌:
格列美脲在下列患者中禁用：已知对格列美脲、其他磺脲类，其他磺胺类或赋形剂中任何成分过敏者禁用。本品不适用于1型糖尿病的治疗，曾有酮症酸中毒病史、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人禁用。…
注意事项:
增加心血管事件死亡率的特别警告：据国外文献资料报导，与单纯饮食治疗或饮食加胰岛素治疗比较，口服降糖药物的应用与心血管事件死亡率增高有关。这个警告基于UGDP (University Group Dia…
药物相互作用:
服用本品的病人需服用或停服其他药物时，可能会导致血糖的改变。根据使用本品的经验及基于其他磺酰脲类药物的认识，应考虑以下药物的相互作用：当与下列具有增强降血糖作用的某个药物合用时，可能会导致低血糖发生，…
毒理研究:
重复给药毒性： Beagle犬本品320mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的1000倍）连续给药12个月结果出现血糖水平降低和胰岛细胞脱颗粒，有一只雌犬和一只雄犬出现双侧被膜下白内障。…
批准文号:
国药准字H20031079
生产企业:
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
药物分类:
磺胺类，尿素衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过格列美脲片
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用格列美脲片
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用格列美脲片
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢格列美脲片
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
