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格列齐特片(Ⅱ)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:格列齐特片(Ⅱ)
英文名称:Gliclazide Tablets(Ⅱ)
商品名称:达美康
成份:
格列齐特
适应症:
当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(2型)患者,同时应饮食控制。
用法用量:
口服仅用于成年人。与所有的降血糖药一样,剂量应依每个病人的情况进行调节。在短暂性血糖控制紊乱的病例中,对于血糖水平可以通过饮食控制达到正常水平的病人,服用本药很短的时间即足够达到治疗目的。病人年龄低于…
不良反应:
低血糖(参见【注意事项】和【药物过量】)。胃肠道紊乱,包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道;如果用餐时服用格列齐特或剂量分次服用,可以避免或减轻以上症状。以下为曾有的较少报导的不良反应:1. 黏膜…
禁忌:
在下列情况中,本药的使用是禁忌的:对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者,对于其它磺脲或磺胺过敏者。胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。严重的肝脏或…
注意事项:
低血糖:用磺脲类降血糖药物治疗时会发生低血糖,有些病例中会很严重或持续很长时间,如有必要应住院几天控制血糖。为了减少低血糖发作的危险,必须小心选择病人及所用剂量,并对患者解释清楚低血糖的情况。年纪较大…
药物相互作用:
以下药品可能会增加低血糖的危险。 禁止联合应用:咪康唑(全身途径,口服凝胶):增加降糖作用并可能会出现低血糖症状,甚至昏迷。不推荐联合应用:保泰松(全身途径):增加磺脲类药物的降糖效应【取代它们与血浆…
化学成份:
化学名为:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。
分子式:C15H21N3O3S
分子量:323.41
批准文号:
国药准字H10910053
生产企业:
天津华津制药有限公司
药物分类:
磺胺类,尿素衍生物

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过格列齐特片(Ⅱ)安全用药基因检测,检测患者使用格列齐特片(Ⅱ)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用格列齐特片(Ⅱ),若患者缺乏代谢格列齐特片(Ⅱ)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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