学因网药品名称:
通用名称：棕榈氯霉素（B型）片
英文名称：Chloramphenicol Palmitate（Polymorph B）Tablets
商品名称：棕榈氯霉素(B型)片
成份:
本品主要成份为：棕榈氯霉素（B型）。其化学名称为：（B晶型的）D-苏-(-)-N-[?-(羟基甲基)-?-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-?-棕榈酸酯。分子式:C27H42Cl2N2O6分子…
适应症:
伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及…
用法用量:
口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
不良反应:
对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式：与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。与剂量无关的骨髓毒性反应，…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
注意事项:
由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度（Cmax）在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血…
药物相互作用:
抗癫痫药（乙内酰脲类）。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代此类药物的血浆蛋白结合部位，均可使此类药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用或在其后应用时须调整此…
化学成份:
分子式:C27H42Cl2N2O6
分子量:561.55
批准文号:
国药准字H62020780
生产企业:
甘肃新兰药药业有限公司
药物分类:
治疗痤疮的抗感染药,抗生素类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过棕榈氯霉素（B型）片安全用药基因检测，检测患者使用棕榈氯霉素（B型）片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用棕榈氯霉素（B型）片，若患者缺乏代谢棕榈氯霉素（B型）片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
