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榄香烯注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:榄香烯注射液
英文名称:Elemene Injection
商品名称:榄香注射液
成份:
本品主要成份为β-,γ-,δ-榄香烯混合液,辅料为大豆磷脂、胆固醇、乙醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
适应症:
本品合并放、化疗常规方案对肺癌 、肝癌、食道癌、鼻咽癌 、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效,降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。
用法用量:
静注:一次0.4-0.6g,一日1次,2-3周为一疗程。
用于恶性胸腹水治疗: —般200mg-400mg/m2 ,抽胸腹水后,胸腔内或腹腔内注射,每周1-2次或遵医嘱。
不良反应:
部分病人用药后可有静脉炎、发热、局部疼痛、过敏反应、轻度消化道反应。
禁忌:
高热病人、胸腹水合并感染的患者慎用。
注意事项:
本品对血小板减少症,或有进行性出血倾向者应慎用;部分病人初次用药后,可有轻微发热,多在38℃以下,于给药之前30分钟口服强的松或解热镇痛药可预防或减轻发热;本品腔内注射时可致少数病人疼痛,使用前应根据…
药物相互作用:
与放疗或其它化疗药物及生物反应调节剂联合应用有协同作用,合用加温疗法有协同作用。
批准文号:
国药准字H10960114
生产企业:
大连华立金港药业有限公司
药物分类:
其它免疫抑制剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过榄香烯注射液安全用药基因检测,检测患者使用榄香烯注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用榄香烯注射液,若患者缺乏代谢榄香烯注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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