学因网药品名称:
通用名称：氟康唑葡萄糖注射液
英文名称：Fluconazole and Glucose Injection
商品名称：氟康唑葡萄糖注射液
成份:
三唑类
氟康唑、葡萄糖。
适应症:
用于深部真菌感染。隐球菌病(隐球菌性脑膜炎、肺部、皮肤感染)，亦可治疗正常宿王、爱滋病人、器官移植或其他原因引起的免疫抑制的隐球菌病患者。全身性念珠菌病(念珠菌败血症、播散性念珠菌感染)，非表浅性念珠…
用法用量:
静脉滴注，每日一次，滴速不超过5mg/min。成人推荐剂量如下：治疔隐球菌脑膜炎及其他部位感染，常用剂量首剂0.4g，随后每天0.2g～0.4g。疗程取决于临床及真菌反应，但对于隐球菌脑膜炎而言，一般…
不良反应:
患者对本品一般能很好耐受，常见的副作用有头昏、头痛、食欲不振、恶心、呕吐、皮疹，偶见血ALT轻度升高，血小板减少。
禁忌:
对本品或其他三唑类药物有过敏史者，禁用。
警告:
慎用，并应监测肝功、肾功。
注意事项:
肾功能异常者慎用。患者使用本品若出现皮疹，应严密控制，若出现大疱损害或多形性红斑，必须停药。肝功能不良患者在应用药物之前或期间，均应监测肝功。本品与肝毒性药物合用时，需严密监测肝功能，在治疗前和治疗期…
药物相互作用:
本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。…
毒理研究:
遗传毒性： Ames试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予氟康唑20mg/kg，可轻度延迟分娩过程，但不影响其生育力。大鼠…
批准文号:
国药准字H20031266
生产企业:
牡丹江温春药业有限责任公司
药物分类:
其他冲洗液/咪唑衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过氟康唑葡萄糖注射液安全用药基因检测，检测患者使用氟康唑葡萄糖注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用氟康唑葡萄糖注射液，若患者缺乏代谢氟康唑葡萄糖注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
