学因网药品名称:
通用名称：氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液
英文名称：Lappaconitine Hydrobromide And Sodium Chlorid Injection
商品名称：舒高可
成份:
高乌甲素
适应症:
用于中度以上疼痛。
用法用量:
静脉滴注。一日4～8mg(以氢溴酸高乌甲素计)。或遵医嘱。
不良反应:
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。
禁忌:
对本品中任何成份过敏者禁用
注意事项:
本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)； 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生； 同时使用其它药品，请告知医生； 请放置于儿童不能够触及的地方； 使用前请详细检查,如发现瓶口…
毒理研究:
毒理研究据报道，氢溴酸高乌甲素无成瘾性，动物试验无致畸胎作用，亦不会发生蓄积中毒。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为20mg/Kg；小鼠腹腔注射LD50为9.1mg/Kg，静脉注射LD50为6.9m…
化学成份:
化学名称为：(1a,14a,16b)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物分子式：C32H44N2O8·HBr·H2O分子量：68…
批准文号:
国药准字H20050546
生产企业:
济南三九益民制药有限责任公司
药物分类:
麻醉性镇痛药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液，若患者缺乏代谢氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
