学因网药品名称:
通用名称：沙丁胺醇口腔崩解片
英文名称：Salbutamol Orally Disintegrating Tablets
商品名称：伉尔纾宁
成份:
本品主要成分为沙丁胺醇
化学名称为：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。其结构式为：
分子式：C13H21NO3
分子量：239.31
适应症:
用于治疗支气管哮喘 或喘息型支气管炎 等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
用法用量:
取出本品置于舌面，不需用水，不需咀嚼，本品可迅速崩解，并随唾液吞咽入胃。成人一次2～4mg（1～2片），一日3次。
不良反应:
较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁…
禁忌:
对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
注意事项:
高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。肾上腺素受体激动剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。儿童必须在医师诊治、…
药物相互作用:
同时应用其他肾上腺素受体激动剂者疗效增加，但不良反应也增加。
并用茶碱类药时，可增加舒张支气管平滑肌作用，但不良反应也增加。
避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
毒理研究:
沙丁胺醇为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。
批准文号:
国药准字H20141376
生产企业:
重庆康刻尔制药有限公司
药物分类:
选择性β2肾上腺素能受体激动剂/选择性β2肾上腺素能受体激动剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过沙丁胺醇口腔崩解片安全用药基因检测，检测患者使用沙丁胺醇口腔崩解片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用沙丁胺醇口腔崩解片，若患者缺乏代谢沙丁胺醇口腔崩解片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
