学因网药品名称:
通用名称：注射用三氧化二砷
英文名称：ArsenicTrioxideforinjection
商品名称：注射用三氧化二砷
成份:
本品主要成份化学名称三氧化二砷
辅料甘露醇、甘油、碳酸氢钠
适应症:
本品适用于急性早幼粒细胞白血病 ，原发性肝癌晚期。
用法用量:
治疗白血病的用法用量成人每日一次，每次5～10mg（或按体表面积每次7mg/m2），用5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3～4小时。四周为一疗程，间歇1～2周，也可连…
不良反应:
本品的不良反应与患者个体对砷化物的解毒和排泄功能以及对砷的敏感性有关，出现的不良反应有白细胞过多综合征在As2O3缓解APL的过程中，部分患者出现外周血白细胞增多（为异常中幼粒细胞），此时可出现类似维…
禁忌:
严重的肝、肾功能损害者、孕妇及长期接触砷或有砷中毒者禁用。
注意事项:
本品为医疗用毒性药品，必须在专科医生指导下使用。在用本品治疗前，需对患者进行12-导联（12-ead）的心电图检查、血清内电解质（钾、钙、镁）和肌酐的检查。纠正已存在的电解质异常。患者体内的电解质、血…
药物相互作用:
在本品的使用过程中，避免使用含硒药品及食用含硒食品。使用本品期间，不宜同时使用能延长QT间期的药物（一些抗心律失常药，硫利达嗪）或导致电解质异常的药物（利尿剂或两性霉素B）。
毒理研究:
比格犬以0.1，0.3，3.0mg/kg连续静脉注射给药30天，低、中剂量组动物在给药末期出现心率下降；高剂量组动物红细胞和血红蛋白均显著降低，停药时进行病理组织学检查见该组动物多数出现肝细胞变性、少…
批准文号:
国药准字H20080664
生产企业:
北京双鹭药业股份有限公司
药物分类:
其它抗肿瘤药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用三氧化二砷安全用药基因检测，检测患者使用注射用三氧化二砷涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用三氧化二砷，若患者缺乏代谢注射用三氧化二砷药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
