学因网药品名称:
通用名称：注射用低分子量肝素钠
英文名称：Low-molecular-weight Heparin Sodium for Injection
商品名称：苏可诺
成份:
本品主要成份为:低分子量肝素钠
适应症:
本品主要用于血液透析体外循环中预防血栓形成，也用于预防深部静脉血栓形成。
用法用量:
1．本品给药途径为腹壁皮下注射或遵医嘱。 2．血透时预防血凝块形成。应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。一般情况下每次透析开始时，应从血管通道动脉端注入5000 AⅩaIU 本品，透析中不再增加…
不良反应:
本品可产生不同程度的不良反应：出血：使用任何抗凝剂都可产生此反应：出现此种情况时，应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑。局部或全身过敏反应。血小板减少症（血小板计数异常降低）：应立即通知医师。少见注…
禁忌:
下列情况禁用本品：对肝素及低分子肝素过敏严重的凝血障碍有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史（以往有血小板计数明显下降）活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤急性感染心内膜炎（心内膜炎），心脏瓣膜置换…
警告:
用于预防时老年患者无需调整剂量。用于治疗时应测定抗Xa活性。
特别警告：禁止肌内给药。远离儿童放置由于分子量，抗Xa活性及剂量不同，不同的低分子肝素不可互相替代使用。
注意事项:
应特别注意并遵守相应产品的使用方法。当有肝素诱导的血小板减少症病史的患者使用本品时，应特别小心。蛛网膜下腔/硬膜外麻醉：与其它抗凝剂相同，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉中，同时使用低分子肝素，极少有椎管内血…
药物相互作用:
为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐…
批准文号:
国药准字H20020247
生产企业:
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
药物分类:
维生素K拮抗剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用低分子量肝素钠安全用药基因检测，检测患者使用注射用低分子量肝素钠涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用低分子量肝素钠，若患者缺乏代谢注射用低分子量肝素钠药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
