学因网药品名称:
通用名称：注射用双嘧达莫
英文名称：Dipyridamole For Injection
商品名称：凯乐迪
成份:
本品主要成分为双嘧达莫，其化学名称为:2，2′，2″，2′″-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
适应症:
诊断心肌缺血的药物实验。
用法用量:
用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度为0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。
不良反应:
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
禁忌:
对双嘧达莫过敏者禁用。
注意事项:
可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
与肝素合用可引起出血倾向。
有出血倾向患者慎用。
药物相互作用:
与阿司匹林有协同作用。
本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
毒理研究:
在小鼠III周和大鼠128-142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最…
批准文号:
国药准字H20031356
生产企业:
吉林津升制药有限公司
药物分类:
其他心脏病用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用双嘧达莫安全用药基因检测，检测患者使用注射用双嘧达莫涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用双嘧达莫，若患者缺乏代谢注射用双嘧达莫药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
