学因网药品名称:
通用名称：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
英文名称：Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
商品名称：派纾
成份:
本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和舒巴坦钠（哌拉西林和舒巴坦为4：1）。处方中无辅料。
适应症:
适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。呼吸系统感…
用法用量:
用法：静脉滴注。使用前，先将每瓶本品溶于适量（见下表）5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。table border = …
不良反应:
一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者可能发生： 胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起…
禁忌:
对青霉素类、头孢类或p-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。
警告:
对青霉素类、头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。
哌拉西林可能引起出血。
注意事项:
使用前需做青霉素皮肤试验。肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝…
药物相互作用:
本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。本品与妥布霉索同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。氨基糖苷类抗生素可因青霉索类药物的存在而活性降低。哌拉西林与非极性肌松剂维库溴…
毒理研究:
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射本品8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变；肝脾肿大，肝细胞肿胀…
批准文号:
国药准字H20052026
生产企业:
上海上药新亚药业有限公司
药物分类:
广谱青霉素,β-内酰胺酶抑制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用哌拉西林钠舒巴坦钠安全用药基因检测，检测患者使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，若患者缺乏代谢注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
