学因网药品名称:
通用名称：注射用复合辅酶
英文名称：Coenzyme Complex for Injection
商品名称：贝科能
成份:
辅酶A100单位、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成分来源于酵母。
适应症:
用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全 引起的少尿、尿毒症 等可作为辅助治疗药。
用法用量:
肌内注射：每次1～2支，用1～2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1～2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1～2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
不良反应:
静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。
脑出血初期患者禁用。
房室传导阻滞患者禁用。
注意事项:
严禁静脉推注。
当药品性状发生改变时禁止使用。
药物相互作用:
尚不明确
批准文号:
国药准字H11020001
生产企业:
北京双鹭药业股份有限公司
药物分类:
其它抗炎和抗风湿药的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用复合辅酶
3分 (已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用复合辅酶
3分 (已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用复合辅酶
3分 (已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用复合辅酶
3分 (已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
