学因网药品名称:
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
商品名称：铃兰欣
成份:
头孢哌酮钠0.5g和舒巴坦钠0.5g。
适应症:
用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎 、胆囊炎 、胆管炎 和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎 、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎 、淋病及其他生殖系统感染。
用法用量:
静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶液稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。成人：常用量一日2～4g（1～2支），严重或难治性感染可增至一日8g（…
不良反应:
主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。血液系统：中性粒细胞减少症、血红蛋白减少…
禁忌:
对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
警告:
对本品或头孢菌素类过敏患者禁用
注意事项:
警告：已有Χ（药品名称）有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。少数患者使用本品治疗后出现了导致凝血障碍的维生素K缺乏，其机制很…
药物相互作用:
与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素和妥布霉素)联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分…
批准文号:
国药准字H19980085
生产企业:
哈药集团制药总厂
药物分类:
β-内酰胺酶抑制剂,第三代头孢菌素
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
3分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
3分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
3分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
3分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
