学因网药品名称:
通用名称：注射用尖吻蝮蛇血凝酶
英文名称：Haemocoagulase Agkistrodon for Injection
商品名称：苏灵
成份:
本品主要成份为从尖吻蝮蛇蛇毒中分离提纯的血凝酶。
本品辅料为右旋糖酐20。
适应症:
用于外科手术浅表创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。
用法用量:
本品为单次静脉注射给药。
每次2单位(2瓶)，每瓶用1ml注射用水溶解，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。用于手术预防性止血，术前15-20分钟给药。
不良反应:
本品Ⅰ-Ⅳ期临床研究共入组患者3054例，研究中未发现本品对患者生命体征、血常规、尿常规、全血黏度、血生化、凝血功能、肝功能、肾功能、电解质的影响，未发现对患者心电图的改变。在研究条件下，未发现本品不…
禁忌:
对本品任何成份过敏者禁用。
有血栓病史者禁用。
注意事项:
本品推荐静脉滴注给药，静脉滴注时不宜与其他药物混合。 弥漫性血管内凝血（DIC）及血液病所致的出血，不宜使用本品。 缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板和缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用…
药物相互作用:
尚无与其他药物相互作用的报道。
为防止药效降低，不宜与其它药物混合静注。
毒理研究:
遗传毒性： Ames试验、小鼠骨髓微核试验、CHL细胞染色体畸变结果均为阴性。
批准文号:
国药准字H20080633
生产企业:
北京康辰药业股份有限公司
药物分类:
局部止血药/凝血因子
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用尖吻蝮蛇血凝酶
4分 (已有3个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶
4分 (已有3个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶
4分 (已有3个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用尖吻蝮蛇血凝酶
4分 (已有3个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
