学因网药品名称:
通用名称：注射用尼莫地平
英文名称：Nimodipine for Injection
商品名称：布瑞喜
成份:
尼莫地平
适应症:
用于1.预防和治疗蛛网膜下腔出血 所引起的脑血管痉挛。2.缺血性脑血管病（脑血栓形成，脑栓塞 ，短暂脑缺血发作）
用法用量:
取注射用尼莫地平4mg，用适量5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水溶解，注入250ml或500ml 5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水中，混合均匀后避免阳光直射并立即静脉滴注。体重估计低于70kg或血压不稳定的病人，治…
不良反应:
消化系统：恶心，胃肠道不适，胃肠道出血，少数病例出现肠梗阻（肠麻痹导致的肠运送障碍），肝炎。神经系统：头晕，头痛，嗜睡。心血管系统：血压明显下降（尤其对于基础血压增高的患者），潮红，出汗，热感；心率减…
禁忌:
对本品中任何成份过敏者禁用。脑水肿和颅内压增高者禁用。
注意事项:
低血压患者（收缩压低于100mmHg）须慎用。肝功能受损者应慎用。本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂停降压药物，或减少本品的用药剂量。可产生假性肠梗阻，表现…
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
抗精神病药物和抗抑郁剂合并应用抗抑郁剂氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%，氟西汀显著降低，而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。去甲替林与尼莫地平同时给药，将使尼莫地平稍有增加，而去甲替林的血浆…
毒理研究:
急性毒性研究结果见下表：img src=”http://drugs.dxy.cn/image/2012/02/20/1329720313.jpg”/>长期毒性研究：口服给予狗尼莫地平片，每日最高剂量达…
批准文号:
国药准字H20050652
生产企业:
北京四环科宝制药有限公司
药物分类:
二氢吡啶衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用尼莫地平安全用药基因检测，检测患者使用注射用尼莫地平涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用尼莫地平，若患者缺乏代谢注射用尼莫地平药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
