学因网药品名称:
通用名称：注射用氟氯西林钠
英文名称：Flucloxacillin Sodium for Injection
商品名称：注射用氟氯西林钠
成份:
本品的主要成份为氟氯西林钠。
适应症:
适用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的下述感染，包含产β-内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌： 1.皮肤及软组织感染：如疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、脓疱病、感染性烧伤、植皮保护、感染性皮肤状态，如溃疡、湿疹和痤疮伤口…
用法用量:
成人：肌内注射：每次250mg，每日4次。 静脉注射：每次250mg-1g，每日4次，加入100ml-250ml生理盐水或葡萄糖注射液中溶解，缓慢静脉滴注（每次滴注持续时间30-60分钟）。在4小时内…
不良反应:
同使用其它青霉素一样，副作用少见，并且大多反应轻微、短暂。 1.过敏反应 与其它β-内酰胺类抗生素一样有过敏反应的报道。较常见的过敏反应有皮疹。如有任何过敏反应发生，应中断治疗。 2.肝脏 少数患者用…
禁忌:
对本品过敏者禁用。有青霉素过敏史或曾有青霉素皮肤试验呈阳性者禁用。禁用于有与氟氯西林相关联的黄疸/肝功能障碍史患者。
警告:
肾功能严重减退时，应适当减少使用量。
注意事项:
1.交叉过敏：在使用β-内酰胺类抗生素时，已有报道可致严重的并且偶尔致命的过敏反应。这些反应更可能发生于有β-内酰胺类的过敏史的个体之中。对一种青霉素类药过敏者也可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉…
药物相互作用:
药物-药物相互作用 1.本药与阿米卡星联用可增强对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。 2.丙磺舒类药物会抑制氟氯西林排泄，使血药浓度升高且维持时间延长。 3.本药与伤寒活疫苗同用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其…
批准文号:
国药准字H20103733
生产企业:
桂林南药股份有限公司
药物分类:
对β-内酰胺酶耐受的青霉素类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用氟氯西林钠安全用药基因检测，检测患者使用注射用氟氯西林钠涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用氟氯西林钠，若患者缺乏代谢注射用氟氯西林钠药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
