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注射用泮托拉唑钠 4分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:注射用泮托拉唑钠
英文名称:Pantoprazole Sodium for Injection
商品名称:诺森
成份:
本品主要成份为泮托拉唑钠。br/>br/>化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。br/>br/>分子式:C16H14F2N3Na…
适应症:
适用于十二指肠溃疡。胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血 。
用法用量:
静脉滴注。一次40mg~80mg,每日1~2次,临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100-250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注、要求1…
不良反应:
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘,皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌:
本品过敏者禁用;
妊娠期与哺乳期妇女禁用。
警告:
老年人用药剂量无须调整。
注意事项:
本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。 肾功能受损者不须调整剂量:肝功能受损…
药物相互作用:
本品与肝脏细胞色素P450的亲和力较低,并有II期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑及兰索拉唑少。
毒理研究:
本品无致癌、致畸、致突变作用。
批准文号:
国药准字H19990168
生产企业:
山东绿叶制药有限公司
药物分类:
质子泵抑制剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用泮托拉唑钠

4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用注射用泮托拉唑钠

4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用注射用泮托拉唑钠

4分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢注射用泮托拉唑钠

4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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