学因网药品名称:
通用名称：注射用灯盏花素
英文名称：Zhusheyong Dengzhanhuasu
商品名称：注射用灯盏花素
成份:
灯盏花素。辅料为甘露醇。
适应症:
活血化瘀，通络止痛。用于中风及其后遗症，冠心病 ，心绞痛。
用法用量:
肌内注射
一次5?10mg，一日2次。临用前，用注射用水2ml溶解后使用。
静脉注射
一次20?50mg，一日1次。用250ml氯化钠注射液或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用。
不良反应:
使用本品后，偶见全身发痒，修门，乏力，皮疹，心悸等下列不良反应： 或敏反应：潮红，皮肤瘙痒，皮疹，呼吸困难，喘息，憋气，心悸，紫绀，喉头水肿，血压下降，过敏性休克等。 全身性顺海：寒战，发热，高热，乏…
禁忌:
对本品或含有灯盏花素制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。
脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。
新生儿，婴幼儿禁用
孕妇禁用。
注意事项:
本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应是具备治疗过敏性休克等严重过敏反应资质或接受过过敏性休克抢救培训的医师，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。胸痛…
批准文号:
国药准字Z43021046
生产企业:
湖南恒生制药股份有限公司
药物分类:
海葱甙类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用灯盏花素安全用药基因检测，检测患者使用注射用灯盏花素涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用灯盏花素，若患者缺乏代谢注射用灯盏花素药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
