学因网药品名称:
通用名称：注射用炎琥宁
英文名称：Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate for Injection
商品名称：豪林钠
成份:
本品主要成份为炎琥宁。
适应症:
适用于病毒性肺炎 和病毒性上呼吸道感染。
用法用量:
肌内注射：一次40～80mg，一日1～2次 (用灭菌注射用水溶解后肌注)。
静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注，一日0.16～0.4g 一日1～2次。
或遵医嘱。
不良反应:
关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。 炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：过敏反应：可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹，严重甚至呼吸困难、水肿、过…
禁忌:
对本品中任何成份过敏者禁用。
孕妇禁用。
注意事项:
在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。 一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。 本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨…
药物相互作用:
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。
毒理研究:
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛…
批准文号:
国药准字H20065986
生产企业:
悦康药业集团有限公司
药物分类:
氨硫脲类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用炎琥宁
3.(已有6个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用炎琥宁
3.(已有6个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用炎琥宁
3.(已有6个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用炎琥宁
3.(已有6个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
