学因网药品名称:
通用名称：注射用盐酸尼莫司汀
英文名称：Nidran（Nimustine Hydrochloride for Injection）
商品名称：宁得朗
成份:
本品主要成份为盐酸尼莫司汀化学名称：-1[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基]-3-（2-氯乙基）-3-亚硝酸脲盐酸盐化学结构式：分子式：C9H13ClN6O2·HCl分子量：309.15辅料为氯…
适应症:
缓解下述疾患的自觉症状及体征：
脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠/直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。
用法用量:
通常，本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解，供静脉或动脉给药。以盐酸尼莫司汀计，每次给药2-3mg/kg体重，其后据血象停药4-6周。以盐酸尼莫司汀计，每次给药2mg/kg体重，隔1周给药一…
不良反应:
286个医疗机构的共计1970例病例中，发生不良反应的为1208例(61.32%)。不良反应与其他亚硝脲类抗恶性肿瘤剂相同，白细胞减少(31.52%)，血小板减少(30.00%)等造血系统障碍最多，其…
禁忌:
下述患者不得用药
骨髓功能抑制患者[据报道，会出现白细胞减少等骨髓功能抑制的不良反应，以防止其加重。
对本剂有严重过敏症既往史患者。
据报道，动物实验有致畸作用，因此孕妇 或可能妊娠的妇女不宜用药。
注意事项:
慎重用药(下述患者应慎重用药)肝损害患者[据报道，有肝功能损害的不良反应，使症状恶化]。肾损害患者[据报道，有肾功能损害的不良反应，使症状恶化]。合并感染症患者[因白细胞减少，降低对感染的抵抗力]。水…
药物相互作用:
合用注意
其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增强骨髓功能抑制等作用，因此充分观察患者状态，若发现异常应减量或停药等适当处理。
毒理研究:
急性毒性**对血液影响****狗：**2.5·5·10毫克/千克、静脉)2.5mg/kg给药群的红细胞数及网织红细胞数，在第7-11日减少，但第14-16日基本恢复，血小板数未见明显变动。白细胞数至第…
批准文号:
进口药品注册证号H20100422
生产企业:
第一三共株式会社
药物分类:
亚硝基脲类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用盐酸尼莫司汀安全用药基因检测，检测患者使用注射用盐酸尼莫司汀涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用盐酸尼莫司汀，若患者缺乏代谢注射用盐酸尼莫司汀药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
