学因网药品名称:
通用名称：注射用盐酸拉贝洛尔
英文名称：Labetalol Hydrochloride for Injection
商品名称：欣宇森
成份:
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。
本品辅料为：甘露醇。
适应症:
适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。
适用于外科手术前控制血压。
适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。
适用于妊娠高血压。
用法用量:
静脉推注：一次25-50mg，加10%葡萄糖注射液20ml，于5-10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg，一般推注后5分钟内出现最…
不良反应:
患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
禁忌:
支气管哮喘患者禁用。
心源性休克、心传导阻滞（Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞）禁用。
重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。
对本品过敏者禁用。
注意事项:
有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕…
药物相互作用:
本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。
与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。
本品可增强氟烷对血压的作用。
毒理研究:
本品小白鼠静注的半数致死量（LD50 ）为51.8±1.9mg/kg。兔每天1-10mg/kg静注，长期观察均未见有明显毒性反应。
批准文号:
国药准字H20052264
生产企业:
海南灵康制药有限公司
药物分类:
a-和β-受体阻滞剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用盐酸拉贝洛尔安全用药基因检测，检测患者使用注射用盐酸拉贝洛尔涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用盐酸拉贝洛尔，若患者缺乏代谢注射用盐酸拉贝洛尔药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
