学因网药品名称:
通用名称：注射用盐酸精氨酸
英文名称：Arginine Hydrochloride for Injection
商品名称：先丁
成份:
盐酸精氨酸
适应症:
用于肝性脑病 ，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
用法用量:
临用前，用 5% 葡萄糖注射液 1000ml 溶解稀释后应用。静脉滴注一次 15 ～ 20g于 4 小时内滴完或遵医嘱。
不良反应:
可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。少数患者可出现过敏反应。静脉滴注速度过快，可引起流涎、面部潮红及呕吐等。有报道肝肾功能不良或糖尿病患者使用本品可引起高血钾症。静脉滴注本品可引起肢…
禁忌:
对本品中任何成份过敏者禁用。
高氯性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用。
爆发性肝衰歇患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。
注意事项:
本品不含钠离子，适用于不宜用谷氨酸钠的患者。
用药期间宜监测血气分析、酸碱平衡和电解质，有酸中毒和高钾血症者不宜使用。
用药前请详细检查，如有封口松动、内有异物及玻璃瓶破损时切勿使用。
FDA妊娠药物分级:
尚未进行孕妇研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
品与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效。
品与螺内酯合用可引起高钾血症，特别是合并严重肝脏疾病的患者。
品禁忌与强心甙类联合应用。
于抢救肝昏迷有缺钙者，可与麸氨酸合用。
毒理研究:
本品为氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨，经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，由尿中排出，从而降低血氨浓度。
批准文号:
国药准字H20050685
生产企业:
沈阳光大制药有限公司
药物分类:
氨基酸类
药品监管分级:
医保
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用盐酸精氨酸安全用药基因检测，检测患者使用注射用盐酸精氨酸涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用盐酸精氨酸，若患者缺乏代谢注射用盐酸精氨酸药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
