学因网药品名称:
通用名称：注射用盐酸艾司洛尔
英文名称：Esmolol Hydrochloride for Injection
商品名称：奥一心
成份:
盐酸艾司洛尔
适应症:
用于心房颤动、心房扑动时控制心室率
围手术期高血压
窦性心动过速
用法用量:
控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并…
不良反应:
大多数不良反应为轻度的和一过性的。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。心血管： 12%的患者出现有症状的低血压(发汗、头昏眼花)，25%患者出现无症状性低血压，其中63…
禁忌:
窦性心动过缓患者禁用
I度以上房室传导阻滞患者禁用
心源性休克患者禁用
明显的心力衰竭患者禁用
支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用
严重慢性阻塞性肺病患者禁用
难治性心功能不全患者禁用
对本品过敏患者禁用
注意事项:
低血压： 20-25%患者出现低血压(收缩压90mmHg，舒张压50mmHg)。12%患者出现症状(主要是出汗和头昏眼花)。任何剂量下均可能出现低血压，但仍有一定的剂量关系，因此不推荐使用超过200μ…
药物相互作用:
耗竭儿茶酚胺的药物，如利血平，与β阻滞剂合用时有迭加的作用。艾司洛尔和儿茶酚胺耗竭剂合用时应密切观察低血压的出现或出现明显的心动过缓。它们可能引起眩晕、昏厥或直立性低血压。合用艾司洛尔和华法令不改变华…
毒理研究:
由于盐酸艾司洛尔使用时间短，尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。
批准文号:
国药准字H20061159
生产企业:
江苏奥赛康药业股份有限公司
药物分类:
选择性β-阻滞剂
药品监管分级:
医保
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用盐酸艾司洛尔
2分 (已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用注射用盐酸艾司洛尔
2分 (已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用盐酸艾司洛尔
2分 (已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢注射用盐酸艾司洛尔
2分 (已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
