学因网药品名称:
通用名称：注射用盐酸雷莫司琼
英文名称：Ramosetron Hydrochloride for Injection
商品名称：注射用盐酸雷莫司琼
成份:
本品主要成份为盐酸雷莫司琼。
辅料:甘露醇
适应症:
预防或治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
用法用量:
通常成人用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉注射给药0.3mg（1支）,1日1次。另外，可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg（…
不良反应:
在上市前进行安全性评价的352病例中有7例（2.0%）出现了不良反应。主要的不良反应是体热、头痛、头重等。 严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏样症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、…
禁忌:
对本药成份有过敏史者禁用。
警告:
通常老年患者生理机能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。出现不良反应时，及时处理。
注意事项:
建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药。
药物相互作用:
本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。
毒理研究:
1. 急性毒性 对小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的动物试验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是，雄性小鼠90～108mg/kg，雌性小鼠108～130m…
批准文号:
国药准字H20052456
生产企业:
海南皇隆制药股份有限公司
药物分类:
止吐药/其他肿瘤用药及支持疗法
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用盐酸雷莫司琼安全用药基因检测，检测患者使用注射用盐酸雷莫司琼涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用盐酸雷莫司琼，若患者缺乏代谢注射用盐酸雷莫司琼药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
