学因网药品名称:
通用名称：注射用纤溶酶
英文名称：Fibrinogenase for Injection
商品名称：赛百
成份:
本品为从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的蛋白水解酶。其辅料为右旋糖酐。
适应症:
用于脑梗死 、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。
用法用量:
静脉滴注。预防用：治疗高凝血状态时，一次100单位（1支），以注射用水适量溶解后，加到250ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，以每分钟45～50滴的速度进行静脉滴注，一日1次。14天为一…
不良反应:
可发生创面、注射部位、皮肤及黏膜出血。
可引起头痛、头晕或氨基转移酶（转氨酶）升高。极少量病人可致过敏反应。
禁忌:
有凝血机制障碍、出血倾向患者禁用。
严重肝肾功能损伤、活动性肺结核空洞及消化性溃疡患者禁用。
皮试阳性反应者应禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项:
本品是一种蛋白酶制剂，有一定的抗原性，临床使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释成1U/ml进行皮试，15分钟观察结果，红晕直径不超过1cm或伪足不超过3个为阴性。皮试阳性反应者应禁用。用药过程中如出现患…
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字 H11022110
生产企业:
北京赛升药业股份有限公司
药物分类:
抗凝溶栓及抗血小板药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用纤溶酶安全用药基因检测，检测患者使用注射用纤溶酶涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用纤溶酶，若患者缺乏代谢注射用纤溶酶药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
