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注射用胸腺五肽 4分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:注射用胸腺五肽
英文名称:Thymopentin for Injection
商品名称:替波定
成份:
每瓶含注射用胸腺五肽1mg,甘露醇19mg
适应症:
恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
用法用量:
肌内注射,每次1mg(1瓶),每日1次, 28天一疗程。
用前加生理盐水1ml溶解,与放疗、化疗同时使用。
不良反应:
少数病人有注射部位疼痛和硬结,个别患者用后偶见有嗜睡,倦怠。但不影响继续用药。
禁忌:
对本品过敏者禁用。对部分作免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用
注意事项:
不应与其它药物混合注射。
药物相互作用:
可与多种常用药物同时使用,而无干扰。但不应与其它任何药物混合注射。
毒理研究:
急性毒性试验:大鼠肌肉注射剂量达44.4mg/kg,小鼠腹腔及静脉给药剂量达300mg/kg;分别为成人用量的2664倍和18000倍,未见动物死亡和毒性反应。长期毒性试验:在为期12个月的长毒试验中…
化学成份:
化学名称为:N-[N-[N-(Nα-L-精氨酸-L-赖氨酰)-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸。
分子式:C30H49N9O9
分子量: 679.8
批准文号:
国药准字H20020532
生产企业:
成都地奥九泓制药厂
药物分类:
炭疽疫苗

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用胸腺五肽

4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用注射用胸腺五肽

4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用注射用胸腺五肽

4分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢注射用胸腺五肽

4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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