学因网药品名称:
通用名称：注射用脂溶性维生素（Ⅰ）
英文名称：Fat-Soluble Vitamin For Injection（I）
商品名称：注射用脂溶性维生素（Ⅰ）
成份:
本品为指溶性维生素复方制剂，每瓶所含主药维生素A棕榈酸酯（相当于维生素A）0.23万单位，维生素D2 10μg；维生素E6 .4mg；维生素K1 0.2mg。本品辅料为吐温80、甘露醇和注射用水。
适应症:
本品为肠外营养不可缺少组成部分之一，用以满足儿童每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。
用法用量:
本品适用于11岁以下儿童及婴儿。每日每公斤体重十分之一瓶，每日最大剂量1瓶。使用前在无菌条件下，用注射器取2ml注射用水注入瓶中，缓慢振摇至冻干粉溶解。加入到0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中输注，并…
不良反应:
偶见体温上升和寒战；经6～8周输注后，可能出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素升高，减量或暂停药即可恢复正常。上市后监测到的不良反应/事件为： 全身性损害：寒战，发热，胸痛，乏力。 皮肤及其附件损害…
禁忌:
对本品任一成分过敏者禁用。
维生素过多症者禁用。
本品含维生素K1，可对抗香豆素类抗凝血剂作用，故不宜合用。
警告:
本品不适用于老年患者。
注意事项:
必须稀释后静脉滴注。 用前1小时配制，6小时内用完。过敏体质者及肝、肾功能异常者慎用。注意可能发生的严重过敏反应，使用时应加强监护。使用中出现呼吸困难、呼吸急促、胸闷、心慌、心率加快等，应立即停用，并…
药物相互作用:
本品含维生素K1 ，可与香豆素类、肝素等抗凝血剂发生相互作用，不宜合用。
批准文号:
国药准字H20080541
生产企业:
马鞍山丰原制药有限公司
药物分类:
维生素D及其类似药,维生素K,局部用于痤疮的维甲酸类药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用脂溶性维生素（Ⅰ）安全用药基因检测，检测患者使用注射用脂溶性维生素（Ⅰ）涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用脂溶性维生素（Ⅰ），若患者缺乏代谢注射用脂溶性维生素（Ⅰ）药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
