学因网药品名称:
通用名称：注射用苦参素
英文名称：Oxymatrine for Injection
商品名称：逸舒松
成份:
本品主要成份是苦参素，为氧化苦参碱与极少量氧化槐果碱的混合碱。
分子式：C15 H24 N2 O2
分子量：264.36
适应症:
用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。
用法用量:
肌肉注射或静脉点滴。肌肉注射时每瓶用灭菌用水2ml溶解。静脉点滴时先用灭菌水溶解后再加入葡萄糖或氯化钠输液中。每日一次，每次0.4～0.6g。
不良反应:
肌肉注射时，个别患者注射后出现局部疼痛，改为深部注射后可减轻。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热、症状一般可自行缓解，个别病人可出现注射部位发红。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
有严重血液、心、肝、肾及内分泌疾患者禁用。
注意事项:
请在医生指导下使用本品。
严重肝功能不全者慎用。长期使用应密切注意肝功能变化。
严重肾功能不全者，不建议使用本品。
用药后出现药疹者应停药。
药物相互作用:
与水合氯醛等中枢抑制剂有协同作用。对苯丙胺等中枢兴奋剂有拮抗作用。可易化士的宁的惊厥反应。
毒理研究:
毒理研究：大鼠连续24周苦参素经口给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，结果给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的谷丙转氨酶(GPT)和尿素氮(BUN)…
批准文号:
国药准字H20031114
生产企业:
兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司
药物分类:
胆酸制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用苦参素安全用药基因检测，检测患者使用注射用苦参素涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用苦参素，若患者缺乏代谢注射用苦参素药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
