学因网药品名称:
通用名称：注射用重组人白介素-2（125Ala）
英文名称：Recombinant Human Interleukin-2(125Ala) for Injection
商品名称：欣吉尔
成份:
重组人白细胞介素-2(125ALa)
本品主要成份为重组人白介素-2（125Ala），来源为基因工程重组的大肠杆菌。
辅料： 甘露醇、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、人血白蛋白
适应症:
用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫…
用法用量:
用灭菌注射用水溶解，具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。全身给药：皮下注射：重组人白介素-2（125Ala）60～100万IU/m2（1～2支）加2ml注射用水溶解，皮下注…
不良反应:
在各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可…
禁忌:
对本品成份有过敏史的病人。高热、严重心脏病、低血压者、严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。重组人白介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应：1. 持续性室性心动过速；2. 未控制的心…
警告:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注意事项:
本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用本品应从小剂量开始，…
药物相互作用:
尚不清楚。
批准文号:
国药准字S19991010
生产企业:
北京双鹭药业股份有限公司
药物分类:
炭疽疫苗
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用重组人白介素-2（125Ala）安全用药基因检测，检测患者使用注射用重组人白介素-2（125Ala）涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用注射用重组人白介素-2（125Ala），若患者缺乏代谢注射用重组人白介素-2（125Ala）药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
