药品名称:
通用名称:注射用间苯三酚
英文名称:Phloroglucinol for Injection
商品名称:注射用间苯三酚
成份:
间苯三酚
化学名称:1,3,5-三羟基苯二水合物。
分子式: C6H6O3·2H2O
分子量: 162.14
辅料名称:甘露醇
适应症:
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛。
用法用量:
本品临用前用适量的注射用水完全溶解。肌肉或静脉注射:每次1-2支(40~80mg),每日1-3支(40~120mg)。静脉滴注:每日剂量可达5支(200mg),稀释于5%或10%葡萄糖注射液中静脉滴注…
不良反应:
极少有过敏反应,如皮疹、荨麻疹等。
禁忌:
禁用于对本品过敏者。
注意事项:
该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用(可引起血栓性静脉炎)。
药物相互作用:
避免与吗啡及其衍生物类药合用,因其有致痉挛作用。
批准文号:
国药准字H20080526
生产企业:
山东新时代药业有限公司
药物分类:
其它合成抗胆碱药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过注射用间苯三酚安全用药基因检测,检测患者使用注射用间苯三酚涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用注射用间苯三酚,若患者缺乏代谢注射用间苯三酚药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。