学因网药品名称:
通用名称：洋地黄毒苷片
英文名称：Digitoxin Tablets
商品名称：洋地黄毒苷片
成份:
主要成份为洋地黄毒苷
适应症:
主要用于充血性心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血性心力衰竭患者。
用法用量:
口服成人常用量：洋地黄化，总量0.7～1.2mg（7片～12片），每6～8小时给0.05～0.1mg（0.5片～1片）口服；维持量一日0.05～0.1mg（0.5片～1片）。小儿常用量：洋地黄化按下列…
不良反应:
参阅地高辛。 常见的反应包括：出现新的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力软弱（电解质失调）。少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻（电解质平衡失调）、中枢…
禁忌:
下列情况应禁用：
任何强心苷制剂中毒；
室性心动过速、心室颤动；
梗阻型肥厚型心肌病（若伴有收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；
预激综合征伴心房颤动或扑动。
注意事项:
1．洋地黄排泄缓慢，易于蓄积中毒，故用药前应详询服药史，原则上两周内未用过慢效洋地黄者，才能按常规给予，否则应按具体情况调整用量。2．强心苷治疗量和中毒量之间相差很小，每个病人对其耐受性和消除速度又有…
药物相互作用:
1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒；2 与制酸药（尤其三硅酸…
批准文号:
国药准字H33021566
生产企业:
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
药物分类:
洋地黄甙类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过洋地黄毒苷片安全用药基因检测，检测患者使用洋地黄毒苷片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用洋地黄毒苷片，若患者缺乏代谢洋地黄毒苷片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
