学因网药品名称:
通用名称：琥珀酰明胶注射液
英文名称：Succoinylated Gelatin Injection
商品名称：长源雪安
成份:
本品为含4%琥珀酰明胶（改良液体明胶）的血浆替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶（改良液体明胶） 40.00g 氯化钠 7.01g 电解质：Na+ 154mmol/L Cl- 120mmol/L…
适应症:
本品为胶体性血浆代用品。适用于下述情况：
低血容量时的胶体性容量补充剂；
血液稀释；
体外循环（心肺机、人工肾）；
预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。
用法用量:
经静脉输注，剂量和速度取决于病人的实际情况，如脉博、血压、外周组织灌注量、尿量等，必要时可加压输注。快速输注时应加温液体，但不超过37℃。 如果血液或血浆丢失不严重，或术前或术中预防性治疗，一般1～3…
不良反应:
偶有过敏反应，可出现轻微荨麻疹。本品引起严重不良反应的发生率在1/6000和1/13000之间，由血管活性物质释放引起。病人通常表现为变态反应。 如病人已处于过敏状态，如哮喘，则出现反应的机会增加，程…
禁忌:
下列情况禁用： 对本品有过敏反应的病人。有循环超负荷、水潴留、严重肾功能衰竭、出血倾向、肺水肿情况者。
注意事项:
心力衰竭可能伴有循环超负荷者，此时输液时应缓慢进行。对水分过多、肾衰、有出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏以及对输液成份过敏等病人要慎用。·失血量超过总量25％时，应输全血或红细胞。使用本品不会干扰交叉配血…
药物相互作用:
本品与含枸橼酸的抗凝剂全血或血浆或血液制品有良好的相容性。本品与其他药物是否具有相容性尚不明确。血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。其他水溶性…
批准文号:
国药准字H20041992
生产企业:
吉林省长源药业有限公司
药物分类:
血浆代用品和血浆蛋白组分
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过琥珀酰明胶注射液安全用药基因检测，检测患者使用琥珀酰明胶注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用琥珀酰明胶注射液，若患者缺乏代谢琥珀酰明胶注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
