学因网药品名称:
通用名称：瑞格列奈片
英文名称：Repaglinide Tablets
商品名称：孚来迪
成份:
本品主要成份为瑞格列奈。
适应症:
用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病 （非胰岛素依赖型）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合用，与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
用法用量:
瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0—30分钟内。 请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以…
不良反应:
低血糖：见注意事项和药物过量。 在临床试验中，对2931名受试者试用了瑞格列奈。大约1500名2型糖尿病患者至少接受了3个月的瑞格列奈治疗，1000人至少6个月，另有800人至少1年。受试者（1228…
禁忌:
以下情况禁用：
1. 已知对瑞格列奈或本品中的任何赋型剂过敏的患者。
2. Ⅰ型糖尿病患者（胰岛素依赖型，IDDM），C-肽阴性糖尿病患者。
3. 伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。
注意事项:
同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样，瑞格列奈片也可致低血糖。 与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用药后仍发生持续高血糖，则不能再用口服降血糖药控制血糖，而需改用胰岛素治疗。 在发…
药物相互作用:
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。 体外研究表明瑞格列奈由细胞色素酶P450中的2C8酶和3A4酶代谢。 在健康受试者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8在瑞格列奈的代谢过…
批准文号:
国药准字H20103637
生产企业:
江苏豪森药业集团有限公司
药物分类:
其他口服降血糖药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过瑞格列奈片安全用药基因检测，检测患者使用瑞格列奈片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用瑞格列奈片，若患者缺乏代谢瑞格列奈片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
