学因网药品名称:
通用名称：甲型乙型肝炎联合疫苗
英文名称：Hepatitis A and B Combined Vaccine
商品名称：倍尔来福
成份:
本品系由氢氧化铝吸附的纯化灭活甲型肝炎病毒和重组（酵母）表达的纯化乙肝表面抗原（HBsAg）混合而成。
本品含灭活甲肝病毒抗原、重组HBsAg、氢氧化、氧化钠和注射用水。
本品不含防腐剂。
适应症:
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒和抗乙型肝炎病毒的保护性抗体，用于预防甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的感染。
用法用量:
免疫程序：上臂三角肌肌内注射。在任何情况下不能静脉注射。基础免疫：基础免疫标准接种程序为3剂。首剂于选定日期接种1剂疫苗，1个月及6个月后接种第2、3剂疫苗。接种开始后，整个基础免疫接种需使用同一种疫…
不良反应:
在本品的对照性临床研究中，所有受试看在接种3天后的体征与症状都被严格记录，建立了检查项目表。受试者被要求报告所有在研究期间出现的临床不良反应。最常见的为注射部位的反应，包括-过性疼、发红和肿胀，偶有硬…
禁忌:
对本疫苗任何一种成份过敏者及对单价甲肝、乙肝疫苗过敏者不能接种。
注意事项:
同其他疫苗一样，急性严重发热疾病患者应推迟接种疫苗。注射前充分摇匀。注射器有裂纹、疫苗变质或有摇而不散的块状物不得使用。有过敏史者慎用。本品不能预防丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝脏的病原体导致的感…
药物相互作用:
目前没有甲、乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而，单价甲、乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时，虽然可能导致抗体滴度降低，但未见对血清阳转的影响。尚未进行甲、乙型肝炎联合疫…
批准文号:
国药准字S20050008
生产企业:
北京科兴生物制品有限公司
药物分类:
炭疽疫苗
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过甲型乙型肝炎联合疫苗安全用药基因检测，检测患者使用甲型乙型肝炎联合疫苗涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用甲型乙型肝炎联合疫苗，若患者缺乏代谢甲型乙型肝炎联合疫苗药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
