学因网药品名称:
通用名称：甲巯咪唑片
英文名称：Thiamazole Tablets
商品名称：甲巯咪唑片
成份:
甲巯咪唑
本品主要成份为甲巯咪唑
适应症:
抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：
病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者
青少年及儿童、老年患者
甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者
手术前准备
作为131I放疗的辅助治疗。
用法用量:
成人：开始剂量一般为一日30mg（一日6片），可按病情轻重调节为15～40mg（3～8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg（1～3片…
不良反应:
血液和淋巴系统：较多见白细胞减少；粒细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症（可表现为口腔炎、咽炎、发热等）、血小板减少、全血细胞减少、凝血酶原或凝血因子Ⅶ减少。肝胆系统：可致肝损害，碱性磷酸酶（ALP）、…
禁忌:
哺乳期妇女禁用。
对甲巯咪唑、其他硫脲类衍生物或本品任何辅料过敏者禁用。
在接受甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶治疗后，曾出现粒细胞缺乏或严重骨髓抑制者禁用。
警告:
老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。
注意事项:
服药期间宜定期检查血象。孕妇、肝功能异常、粒细胞减少者应慎用。**对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。还可能引…
药物相互作用:
与抗凝药合用，可增强抗凝作用。高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。故在服用本品前避免服用碘剂。磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素…
批准文号:
国药准字H44023319
生产企业:
广州康和药业有限公司
药物分类:
含硫的咪唑衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过甲巯咪唑片安全用药基因检测，检测患者使用甲巯咪唑片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用甲巯咪唑片，若患者缺乏代谢甲巯咪唑片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
