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甲钴胺注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:甲钴胺注射液
英文名称:Mecobalamin Injection
商品名称:代芳
成份:
本品的主要成份为甲钴胺辅料为氯化钠、EDTA-2Na。
适应症:
用于周围神经病。
因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗。
用法用量:
周围神经病:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。 巨幼细胞性贫血:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。给药约两个月后,作为维持治…
不良反应:
严重不良反应(频度不明)过敏反应:会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应。应密切观察患者,如果出现这种反应,应立即中止用药,并采取适当的措施。 其它不良反应:过敏反应:皮疹(0.1%),如果出现这些不良反…
禁忌:
对本品成份过敏者禁用。
注意事项:
如果使用一个月后仍不见效,则不必继续无目的地使用。 使用时的注意事项:给药时见光易分解,开封后立即使用的同时,应注意避光。肌内注射时,肌内注射时为避免对组织、神经的影响,应注意如下几点:避免同一部位反…
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
毒理研究:
在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
批准文号:
国药准字H20055734
生产企业:
辰欣药业股份有限公司
药物分类:
抗贫血药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过甲钴胺注射液安全用药基因检测,检测患者使用甲钴胺注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用甲钴胺注射液,若患者缺乏代谢甲钴胺注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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