学因网药品名称:
通用名称：癸氟奋乃静注射液
英文名称：Fluphenazine Decanoate Injection
商品名称：癸氟奋乃静注射液
成份:
癸氟奋乃静
适应症:
用于急、慢性精神分裂症。对单纯型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行为退缩症状有振奋作用。也适用于拒绝服药者及需长期用药维持治疗的患者。
用法用量:
肌内注射
首次剂量12.5-25mg，每2-4周注射一次。以后逐渐增加至25-75mg，2-4周注射一次。
不良反应:
主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍。亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳等。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
禁忌:
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。
警告:
禁用。
注意事项:
患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）应慎用。出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。肝、肾功能不全者应减量。癫痫患者慎用。应定期检查肝…
药物相互作用:
本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用加强。本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转型心律失常。本品与阿托品类药物合用…
批准文号:
国药准字H31021335
生产企业:
上海禾丰制药有限公司
药物分类:
含哌嗪结构的酚噻嗪类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过癸氟奋乃静注射液安全用药基因检测，检测患者使用癸氟奋乃静注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用癸氟奋乃静注射液，若患者缺乏代谢癸氟奋乃静注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
