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盐酸多巴酚丁胺注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:盐酸多巴酚丁胺注射液
英文名称:Dobutamine Hydrochloride Injection
商品名称:盐酸多巴酚丁胺注射液
成份:
本品主要成分为盐酸多巴酚丁胺。
辅料名称:L-半胱氨酸、盐酸半胱氨酸、注射用水。
适应症:
用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭 ,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。
用法用量:
成人常用量 将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟2.5~10μg/㎏给予,在每分钟15μg/㎏以下的剂量时,心率和外周血管阻力基本无变化;偶用每分钟15μg/㎏,但…
不良反应:
可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33~2.67kPa (10~20mmHg),少数升高6.67kPa(50mmHg)或更多]心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5~1…
禁忌:
未见相关报道。
注意事项:
1. 交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对本品也敏感。 2. 对妊娠的影响,在人体应用未发生问题。 3. 本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。 4. 梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。…
药物相互作用:
与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用,室性心律失常发生的可能性增加。 与β受体阻滞剂同用,可拮抗本品对β1受体的作用,导致α受体作用占优势,外周血管的总阻力加大。 与硝普钠同用,可导致心排血量微增,肺楔嵌压…
批准文号:
国药准字H31021904
生产企业:
上海上药第一生化药业有限公司
药物分类:
抗休克及血管收缩剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸多巴酚丁胺注射液安全用药基因检测,检测患者使用盐酸多巴酚丁胺注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用盐酸多巴酚丁胺注射液,若患者缺乏代谢盐酸多巴酚丁胺注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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