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盐酸奈福泮缓释片基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:盐酸奈福泮缓释片
英文名称:Nefopam Hydrochloride Sustained Release Tablets
商品名称:格尔平
适应症:
用于术后疼痛、牙痛 、急性外伤痛和癌症疼痛。
用法用量:
吞服,勿嚼碎,成人一次1片,一日2次。
不良反应:
多汗、紧张、恶心、头晕、头痛、失眠、口干、尿潴留,偶见呕吐、心动过速、困倦、视力模糊。
禁忌:
对本品过敏者禁用;严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥史者禁用;有癫痫病史者禁用;严重肝肾功能不良患者禁用。正在应用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
注意事项:
轻、中度肝肾功能不良者慎用。
伴有青光眼、尿潴留的患者慎用。
正在应用三环类抗抑郁药患者慎用。
药物相互作用:
本品与抗胆碱能药物或拟交感神经药物合用时,不良反应会增加。
毒理研究:
毒理研究: 重复给药毒性:大鼠经口给予奈福泮20、40、160mg/kg/天,连续给药6个月到1年,试验结果发现脂肪肝样病变。犬经口给予奈福泮40、80mg/kg/天,结果奈福泮对犬中枢神经系统有刺激…
化学成份:
化学名称为:3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine
分子式:C17H19NO
分子量:253.34
批准文号:
国药准字H20030838
生产企业:
成都广联药业有限公司
药物分类:
其它镇痛解热药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸奈福泮缓释片安全用药基因检测,检测患者使用盐酸奈福泮缓释片涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用盐酸奈福泮缓释片,若患者缺乏代谢盐酸奈福泮缓释片药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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