学因网药品名称:
通用名称：盐酸左西替利嗪片
英文名称：Levocetirizine Hydrochloride Tablets
商品名称：迪皿
成份:
本品主要成份为盐酸左西替利嗪，化学名称为： R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐化学结构式：分子式：C21H25ClN2O3·2HCl分子量：461…
适应症:
荨麻疹 、过敏性鼻炎、湿疹 、皮炎、皮肤瘙痒症等。
用法用量:
口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。
2～6岁儿童，每日一次，每次半片。
不良反应:
本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
禁忌:
对本品及其它辅料过敏者禁用。
注意事项:
有肝功能障碍或障碍史者慎用。
高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。
避免与镇静剂同服。
酒后避免使用本品。
肾功能减损患者使用本品适当减量。
药物相互作用:
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
毒理研究:
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，…
批准文号:
国药准字H20040249
生产企业:
重庆华邦制药有限公司
药物分类:
哌嗪衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸左西替利嗪片安全用药基因检测，检测患者使用盐酸左西替利嗪片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸左西替利嗪片，若患者缺乏代谢盐酸左西替利嗪片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
