学因网药品名称:
通用名称：盐酸昂丹司琼胶囊
英文名称：Ondansetron Hydrochloride Capsules
商品名称：时泰
成份:
盐酸昂丹司琼
适应症:
止吐药。
用于：
细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；
预防和治疗手术后的恶心呕吐。
用法用量:
对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静 脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼胶囊8mg(1粒)，连用5天。 对催吐程度不太强的化疗药引起…
不良反应:
可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
胃肠梗阻者禁用。
注意事项:
对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 腹部手术后不宜使用本…
药物相互作用:
没有证据表明本品会诱导或抑制其他同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药…
化学成份:
化学名称为：2,3, －二氢－9－甲基－3－[(2－甲基咪唑－1－基)甲基]－4(1H)－咔唑酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.37
批准文号:
国药准字H20000579
生产企业:
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药物分类:
5-羟色胺拮抗剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸昂丹司琼胶囊安全用药基因检测，检测患者使用盐酸昂丹司琼胶囊涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸昂丹司琼胶囊，若患者缺乏代谢盐酸昂丹司琼胶囊药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
