学因网药品名称:
通用名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
英文名称：Procainamide Hydrochloride Injection
商品名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
成份:
本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。
适应症:
适用于危及生命的室性心律失常 。
用法用量:
静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg／kg；或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持…
不良反应:
心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室…
禁忌:
病态窦房结综合征（除非已有起搏器）；
II或III度房室传导阻滞（除非已有起搏器）；
对本品过敏者；
红斑狼疮（包括有既往史者）；
低钾血症；
重症肌无力。
注意事项:
该药并不增加室性心律失常患者的存活率。交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。血液透析可清除本品，故…
药物相互作用:
与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加；与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强；与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应；与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合…
化学成份:
分子式:C13H21N3O·HCl
分子量:271.79
批准文号:
国药准字H31021735
生产企业:
上海信谊药业有限公司
药物分类:
抗心律失常药，IA型
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸普鲁卡因胺注射液
2.2分 (已有4个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用盐酸普鲁卡因胺注射液
2.2分 (已有4个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸普鲁卡因胺注射液
2.2分 (已有4个医生评分)，若患者缺乏代谢盐酸普鲁卡因胺注射液
2.2分 (已有4个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
