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盐酸氮卓斯汀滴眼液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:盐酸氮卓斯汀滴眼液
英文名称:Azelastine Hydrochloride Eye Drops
商品名称:盐酸氮卓斯汀滴眼液
成份:
本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 其化学名称为:(±)4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂卓-4-基)-1(2H)-2,3二氮杂萘酮盐酸盐。 分子式:C22H24ClN3O·HCl 分子…
适应症:
季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。
用法用量:
每日两次,早晚各一次,每眼一滴。症状严重者,剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里,应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后,仍应持续滴用本品滴眼液直至致敏原(例如花粉)消失。使用方法:…
不良反应:
偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉,可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。
禁忌:
对药品成分高度敏感的患者忌用。
注意事项:
本品不适用于眼睛感染患者的治疗。
药品开启瓶封后,使用不可超过四周。
药物相互作用:
未发现与其他药物或食物有相互作用。
批准文号:
国药准字H20080663
生产企业:
广东众生药业股份有限公司
药物分类:
其它抗过敏药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸氮卓斯汀滴眼液安全用药基因检测,检测患者使用盐酸氮卓斯汀滴眼液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用盐酸氮卓斯汀滴眼液,若患者缺乏代谢盐酸氮卓斯汀滴眼液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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