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盐酸氮卓斯汀片 2分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:盐酸氮卓斯汀片
英文名称:Azelastine Hydrochloride Tablets
商品名称:敏奇
成份:
主要成分为盐酸氮卓斯汀。 辅料为玉米淀粉、预胶化淀粉、蔗糖、微晶纤维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素。 化学名称:(±)4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂卓-4-基)-1(2H)-2,3-…
适应症:
抗过敏。
用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹。
用法用量:
口服 一次2mg(一次1片),一日2次,早饭前1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,或遵医嘱。
不良反应:
未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好,一般能自然缓解,不需特别处理。
禁忌:
对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。
注意事项:
使用本品易产生嗜睡、头晕的患者,用药后不宜从事驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系; 在没有医生指导下,请勿同时服用其…
药物相互作用:
盐酸氮卓斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用,会加重神经中枢系统抑制,导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品(4mg 2次/天),同时口服西米替丁(400mg 2次/天)可使本品的生物利…
毒理研究:
遗传毒性: Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性: 大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影…
批准文号:
国药准字H20041030
生产企业:
贵州云峰药业有限公司
药物分类:
抗过敏药,不包括皮质激素,其它全身用抗组胺药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸氮卓斯汀片

2分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用盐酸氮卓斯汀片

2分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用盐酸氮卓斯汀片

2分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢盐酸氮卓斯汀片

2分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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