学因网药品名称:
通用名称：盐酸消旋山莨菪碱注射液
英文名称：Raceanisodamine Hydrochloride Injection
商品名称：654-2针
成份:
本品主要成份为：消旋山莨菪碱
本品辅料为：氯化钠、氢氧化钠、稀盐酸。
适应症:
抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
用法用量:
1.常用量： 成人每次肌注5～10mg（0.5～1支），小儿0.1～0.2mg/kg，每日1～2次。 2.抗休克及有机磷中毒： 静注，成人每次10～40mg（1～4支），小儿每次0.3～2mg/kg，…
不良反应:
常见的有：口干、面红、视物模糊等；
少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
禁忌:
颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
注意事项:
急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用。 夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。 静滴过程中若出现排尿困难，对于成人可肌注新斯的明0.5～1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5～5mg，对于小儿可肌注新斯的明0…
药物相互作用:
与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合同，可使不良反应增加。 与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 能减弱胃肠无能无力和延迟…
化学成份:
化学名称：（±）-6β-羟基-1αH，5αH-托烷-3α-醇托品酸酯的盐酸盐。
分子式：C17H23NO4·HCl
分子量：341.84
批准文号:
国药准字H33021707
生产企业:
杭州民生药业有限公司
药物分类:
叔胺基酯类合成抗胆碱药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸消旋山莨菪碱注射液
4.(已有17个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用盐酸消旋山莨菪碱注射液
4.(已有17个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸消旋山莨菪碱注射液
4.(已有17个医生评分)，若患者缺乏代谢盐酸消旋山莨菪碱注射液
4.(已有17个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
